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文档 医疗器械临床试验质量管理规范 (1).doc
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文档 国内外临床试验数据相关指导大全.pdf
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文档 中药、天然药物临床试验总结报告的撰写原则.doc
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文档 免于进行临床试验的第三类医疗器械目录.pdf
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文档 附件:医疗器械临床试验机构资质认定管理办法(征求意见稿).doc
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文档 报名回执-新形势下医疗器械临床试验管理高端研讨会2015年1月.docx
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文档 报名回执-14年11月21日-新法规下医疗器械注册、检验与临床试验高端研讨会.doc
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文档 药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行).pdf
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药品临床试验中检查的要点,包括整个试验流程中的准备、进行和结束阶段的各个工作,作者整理的非常细,很有用。
文档 国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告清单.xls
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文档 药物临床试验机构管理的标准与操作指南.doc
   我国从事药物临床试验的资深专家熊宁宁、洪明晃、熊玉卿、修清玉等教授在CFDA的领导下,依据我国法规政策和国际相关指南,结合我国药物临床试验的具体情况,研究撰写了《药物临床试验机构管理的标准与操作指南(3.7)》,为我们从事药物临床试验管理工作的同行们提出了一个值得关注的指引,现将其发布,供各机构共同探讨,献计献策,使其成为符合国际临床研究规范、可执行的中国药物临床试验的行业标准、业界指南。
文档 第2章新药研究及新药临床试验设计.ppt
临床药理学 PPT课件
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